Familia Dina locuiește în municipiul Craiova, Adina fiind o tânără târgujiancă care și-a dorit nespus să fie mamă. După nenumărate tratamente, soții Dina au reușit să devină părinții unor băieței gemeni. Din păcate, de câteva luni bune, viața familiei Dina s-a transformat într-un coșmar: Rareș Nectarie, unul dintre băieței, este grav bolnav, fiind diagnosticat cu o boală genetică rară: AMIOTROFIE SPINALĂ TIP 1. Copilașul are o șansă la viață doar dacă părinții săi vor reuși să strângă banii necesari deplasării la o clinică din Franța și achitării contravalorii tratamentelor. „Au crezut că are alt diagnostic. Medicii i-au recomandat şedinţe de recuperare. (…) După o lună, însă, văzând că starea copilului rămâne aceeaşi au mers din nou la București pentru noi investigaţii. Li s-a recomandat să efectueze teste genetice. Atunci au primit vestea că Rareș suferă de o cumplită boală genetică, extrem de rară, amiotropie spinală tip I. Este o boală cruntă, ce poate duce la moarte infantilă, deteriorează neuronii motori din măduva spinării, atrofiind mușchii rând pe rând. Părinţii fac tot ce le stă în putinţă pentru a-şi salva copilul. Zilnic, copilul face şedinţe de recuperare atât într-un centru specializat, cât şi la domiciliu. Părinţii au însă mare nevoie de sprijin financiar: au nevoie de bani pentru şedinţele de kinetoterapie. Trebuie să cumpere aparate medicale indispensabile copiilor diagnosticaţi cu amiotrofie spinală: aparat pentru măsurarea saturaţiei, aparat de ventilaţie. În plus, şi cel de-al doilea copil trebuie urgent investigat. Au nevoie de bani pentru tratamentul lui Rareș, altfel…”, a spus Liliana Matei, mătuşa lui Rareş.
Cum puteţi ajuta:
Cei care pot și doresc să ajute acest copil o pot face donând orice sumă de bani în următoarele conturi deschise pe numele mamei lui la BRD – DINA ELENA ADINA.
Cont LEI: RO37BRDE170SV39720041700
Cont EURO: SWIFT: BRDEROBU
RO33BRDE170SV39720121700