Vezi povestea impresionantă a micuţei şi cum poţi ajuta pentru salvarea ei!
Are doar 10 luni şi o povară grea care îi apasă peste umerii micuţi. Ana Rut, o fetiţă frumoasă, născută în sânul unei familii unite, la fel de frumoasă, s-a născut fără picioruşul drept. Problemele nu se opresc aici pentru că micuţa Rut suferă şi de scolioză congenitală, o boală care îi contorsionează trupul firav. Apelând la toate posibilităţile, la familie, prieteni şi instituţii, părinţii, care nu dispun de o situaţie financiară foarte bună lansează un strigăt de ajutor. Fetiţa de nici un an are nevoie de montarea, printr-o operaţie complicată, a unui aparat special, VEPTR, care costă însă 24.000 de euro. O sumă imensă pentru părinţii încercaţi şi ei de probleme.
I s-a spus că va naşte un copil sănătos. Nici o ecografie, nici o analiză nu a putut să prevestească ce s-a întâmplat la naştere. În familia Ghinică, domiciliată în oraşul Bumbeşti-Jiu, a apărut un nou membru, Ana Rut, o fetiţă frumoasă, care s-a născut însă fără picioruşul drept. Mai mult, la naştere medicii au diagnosticat-o şi cu scolioză congenitală, o boală care îi contorsionează trupul firav. Problemele nu se opresc însă aici. Pe fişa medicală apare şi o altă „malformaţie”, agenezie renală dreaptă, adică lipsa rinichiului drept. Povara este mult prea grea atât pentru micuţa de nici un an, cât şi pentru familie. Tatăl micuţei, de doar 33 ani face dializă de câţiva ani iar mama, Alexandra Ghinică, este unicul întreţinător al familie, având însă un venit modest, care nu-i ajunge nici măcar să cumpere medicamentele fetiţei pentru care luptă cu îndârjire necondiţionat. „Sunt pensionat medical, handicap I, grav, tatăl fetiţei Ana Rut, care se află în evidenţa Clinicii de Chirurgie şi Ortopedie Pediatrică „M.S. Curie”, fiind pacienta prof. dr. Gh. Burnei, cu diagnosticul scolioză congenitală, facomelie membru pelvin drept, adică lipsa picioruşului drept şi agenezie renală dreaptă, adică lipsa rinichiului drept. Aceste malformaţii nu au fost depistate decât parţial şi foarte târziu, în luna a şaptea de sarcină, ele fiind consecinţa administrării unor antibiotice soţiei mele, în primul semestru de sarcină”, a spus tatăl fetiţei, Severus George Ghinică.
24 de mii de euro, salvarea Anei-Rut
De cum au aflat diagnosticele micuţei, lupta a început, o luptă cu sistemul, cu medicii, cu furia, cu banii, cu tot ce ar putea însemna salvarea Anei Rut. „Aşa cum reiese din referatul şefului clinicii Chirurgie şi Ortopedie Pediatrică Marie Curie, fetiţa noastră este programată în luna noiembrie pentru o intervenţie chirurgicală de corecţie şi stabilizare a diformităţii rahidiene cu ajutorul unui dispozitiv de tip VEPTER. Costul acestui dispozitiv special este 24.000 de euro. Având în vedere că eu tatăl fetiţei fac dializă de trei ori pe săptămână, soţia fiind nevoită să ne îngrijească, fiind însoţitorul fiicei noastre, venitul nostru este extrem de modest, pentru că nici unul dintre noi nu poate munci. Vă rugăm să ne ajutaţi să ne salvăm fetiţa. Facem un apel către toţi oamenii de bine”, a fost strigătul de ajutor al familiei Ghinică. Problema majoră pentru ambii părinţi acum este acest dispozitiv medical, care se aplică în nişte locuri anume de pe coastele bolnavului, împingând în punctele acelea de sprijin pentru a se obţine mărirea hemitoracelui şi îndreptarea coloanei. Conform profesorului Burnei, cele mai bune rezultate se obţin la copiii operaţi astfel, cu vârste cuprinse între 1 şi 4 ani. Cei neoperaţi au multe dintre organele interne situate anormal şi prezintă insuficienţă respiratorie, tulburări cardiace şi infecţii urinare, având nu doar mari dificultăţi de integrare în mediul şcolar, ci, mai ales, o durată medie de viaţă scăzută, scrie libertatea.ro, un cotidian în care apare dealtfel cazul micuţei din Gorj. Aşa cum reiese din materialul prezentat anterior, operaţia trebuie făcută de urgenţă, astfel că părinţii mai au foarte puţin timp la dispoziţie pentru a face rost de cei 24 de mii de euro, o sumă fabuloasă pentru veniturile lor modeste. Ana Rut, aşa cum se poate vedea şi din poze este cu adevărat un îngeraş iar viaţa ei poate fi mai frumoasă cu ajutorul oamenilor care ştiu să preţuiască viaţa şi frumuseţile ei. Micuţa are nevoie de ajutorul dumneavoastră pentru a putea zâmbi mai mult şi pentru a avea un viitor, aşa cum au oamenii normali. Pentru ea orice sumă este benefică iar un mic pas făcut de dumneavoastră se poate transforma într-adevăr într-o minune.
Cum puteţi ajuta?
Donaţiile se pot face în contul familiei deschis la Raiffeisen Bank RO93CECECOO1946280610711. Pentru a fi alături de familie şi în cazul în care doriţi să luaţi legătura direct cu părinţii micuţei Ana Rut, vă punem la dispoziţie şi numerele de telefoane: Sever, tatăl- 0762.844.650, Alexandra-mama-0760.465.641.
Ana Rut vă mulţumeşte poate în gând acum, dar cu siguranţă vă va mulţumi altfel atunci când va creşte, conştientizând că dumneavoastră aţi fost îngerii ei păzitori. Haideţi ca împreună să punem umărul pentru a ajuta acest copilaş să aibă un viitor frumos!
